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鹤岗万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

鹤岗泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

12600元

适用人群

这是一项通过检测肿瘤组织与血液,全面分析近1200个关键基因,帮助寻找潜在治疗方案的肿瘤基因检测。

谁需要做这个检测?

  • 已在鹤岗确诊为实体瘤,希望寻找更针对性的治疗选择的您。
  • 在鹤岗多家医院诊断不明,或常规治疗效果不佳,需要进一步明确方向的您。
  • 在鹤岗的家人或朋友身患肿瘤,希望了解有无合适的靶向药或新药临床试验机会。
  • 在鹤岗希望通过科学手段,了解自身肿瘤的基因特点,为后续治疗决策提供参考。
  • 主治医生建议进行更全面的基因分析,以制定或调整治疗策略的您。
  • 关心前沿医疗进展,希望在鹤岗通过精准检测探索更多治疗可能性的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您体内的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它从您提供的肿瘤组织和血液样本中,同时分析超过550个DNA层面的基因和近600个RNA层面的基因变化。DNA层面的检测,主要寻找那些‘驱动’肿瘤生长的关键基因突变,这就像找到了发动机的故障零件。RNA层面的检测,则能发现一些DNA检测难以捕捉的基因融合或异常表达情况,相当于检查了发动机的完整线路图和运行状态。通过这份‘地图’,可以系统地评估是否有已上市的靶向药物或免疫治疗药物可能对您有效,也能提示是否有适合入组的新药临床试验机会。需要了解的是,检测结果提供的是基于当前科学认知的潜在治疗线索,实际疗效还需结合您的具体情况由专业顾问和医生综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您需要提供两部分样本:一是手术或穿刺时留存并经病理确认的肿瘤组织切片或蜡块;二是同时采集的约10毫升外周血用于对照。采血无需空腹,与常规体检抽血类似,有轻微针刺感,很快即可完成。您可以在鹤岗的合作服务机构完成采样,或通过可靠的冷链物流将样本邮寄至检测中心。整个采样过程通常在半小时内就能完成,不会带来额外负担。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经严格验证的检测技术,并参照国际国内权威指南与标准进行生信分析与解读,力求提供准确可靠的结果。检测实验室遵循高标准的质量控制体系。样本的运输与处理全程有专业保障。需要说明的是,任何检测技术都有其固有的局限性。若肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,或血液中循环肿瘤DNA含量极低,可能影响部分基因变异的检出。检测报告会给出明确的质控信息。报告中的信息是重要的参考,最终的诊疗决策仍需您与您的主治医生基于全面的身体状况来共同制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和我家人的遗传有关系吗?
这项检测主要针对您肿瘤体细胞(后天获得)的基因突变,用于指导当前的治疗。它通常不用于评估遗传给下一代的风险(胚系突变)。如果您关心家族遗传风险,需要咨询医生是否需要进行专门的遗传性肿瘤基因检测。
如果报告里说检测到了基因突变,我该怎么办?
请不要慌张。检测到突变是常见情况。我们的报告会提供相关的解读和提示。最关键的一步是,请您携带这份报告,与您的主治医生进行深入沟通。医生会结合您的整体情况,判断这些发现对后续治疗选择的指导意义。
现在做是12600,以后会不会降价?我能等等看吗?
基因检测技术不断进步,长期来看成本有下降趋势,但具体降价时间和幅度无法预测。医疗决策需结合病情治疗时机考虑。如果当前治疗路径需要检测信息来指导,等待可能延误治疗窗口。请您与主治医生充分沟通检测的紧迫性。
如果检测结果提示有遗传风险,对我的家人(比如孩子)意味着什么?
您好,如果报告提示存在遗传性肿瘤相关基因突变,意味着您的直系亲属(如子女、兄弟姐妹)有遗传到该突变的风险,可能增加他们患某些肿瘤的概率。这通常建议您考虑进行遗传咨询。咨询师会帮助您理解风险,并讨论家人是否需要以及何时进行针对性的健康管理或基因筛查。这属于预防性建议。
如果我对报告结果有疑问,你们提供解读服务吗?收费吗?
我们提供专业的报告解读服务。在您拿到报告后,可以安排与我们的遗传咨询师或专家进行沟通解读,帮助您理解报告内容。这项服务包含在项目内,不额外收费。

注意事项

  • 检测前,请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 请提前准备好完整的病理报告(包含病理类型、分级等信息)。
  • 肿瘤组织样本需经病理科医生评估确认含有足够比例的肿瘤细胞。
  • 血液样本采集无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即采血。
  • 样本寄送请使用检测机构提供的专用采样包与冷链箱,确保样本质量。
  • 报告出具后,建议您预约一次专业的报告解读服务,以便充分理解内容。
  • 检测结果为自费项目,费用为12600元,无法使用医保报销。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

江** 已验证 肝癌家属

术后半年复查做的,想看看有没有残留或者复发迹象。整个流程从采样到拿到报告,9个自然日,效率很高。报告里MRD是阴性,让人松了一大口气。而且附带了后续的监测建议时间表,非常贴心。就是价格确实不便宜,但对于关键的复查节点来说,这个钱花得值。

机构回复

感谢您的评价。我们理解癌症康复期患者对复查的重视与焦虑。能通过快速、准确的结果为您带来安心,并提供长期的监测建议,是我们努力的目标。关于价格,我们会努力通过技术革新,让更多患者受益。

2026-03-3034人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

对比了几家,你们的价格确实不便宜,但服务也是真的到位。从咨询到采样到解读,每一步都有专人对接,而且响应很快,不会找不到人。感觉钱花在了服务上,值这个价。

机构回复

衷心感谢您的评价。我们始终坚持‘服务创造价值’,价格体系包含了从检测到咨询的全链条高品质服务投入。您的认可是对我们团队最大的鼓励。

2026-03-2449人觉得有用
汤** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后,主治医生推荐做这个寻找维持治疗方案。我最欣赏的一点是,报告出来后,我可以自主选择在你们平台的账号里永久删除我的报告和数据。虽然我现在还保留着,但有这个‘删除权’在手,感觉主动权在我这儿,不是检测完了我的数据就永远不受我控制了。

机构回复

是的,我们尊重并赋予您数据的自主控制权。根据相关法规和我们的政策,您随时可以行使查询、更正、删除等权利。您的数据,您做主。这是我们的基本原则。

2026-03-275人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

检测主要是为了评估遗传风险,家里有乳腺癌史。报告清楚说明了我的胚系突变情况及对家人的影响。最贴心的是,报告还附带了给家人的遗传咨询建议信模版,方便我转告他们。整个流程隐私保护做得也很好,让人放心。

机构回复

您提到了我们非常重视的两个方面:家族健康风险的传递与隐私保护。我们设计这些细节,正是希望检测结果能真正成为您和家人健康管理的助力。感谢您的细心反馈!

2026-03-2234人觉得有用
夏** 已验证 乳腺癌术后

机构硬件环境一流,但周末预约太难了,基本要排到两三周后。对于上班族陪家属检查,平时请假不容易。希望能增加周末的服务名额或延长服务时间,方便我们这些上班的家属。

机构回复

非常理解您作为上班族家属的难处。目前周末预约确实紧张。我们会认真研究如何通过合理排班、增加周末容量等方式,尽力满足像您这样的用户需求。感谢您的建议。

2026-03-0938人觉得有用
史** 已验证 胃癌家属

来做筛查,被他们等待区的科普小册子吸引了。不是那种很硬的广告,而是用漫画形式讲基因和肿瘤的关系,等的时候翻翻,长知识也不无聊。感觉这个机构不光做检测,还有心在做科普,提升大家的健康意识,格局不一样。

机构回复

感谢您的细心发现。我们相信,普及科学的健康知识同样重要。这些科普材料是我们精心设计的,希望能让等待的时间变得更有价值。

2026-03-169人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌患者,检测是为了找靶向药。服务整体不错,但报告电子版PDF文件太大了,下载慢,手机上看也不方便翻页。建议以后能不能做个精简版摘要,或者开发个小程序,查看和查找关键信息能更方便些。

机构回复

非常感谢您的实用建议!我们已注意到部分用户对报告便捷查看的需求。目前我们正在开发报告在线查看系统,支持关键信息摘要和快速检索功能,预计不久后上线,将极大提升阅读体验。敬请期待!

2025-11-2227人觉得有用

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